| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法) | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/500测试 | 100管份/盒 |
| 产家 | 北京倍爱康生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:1或4瓶在含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中的抗T3(绵羊)包被的微粒；1或4瓶在含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中的T3吖啶标志结合物。产品有效期：2-8℃保存22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CEA抗试剂-FITC、CEA抗试剂-ALP、CEA校准品、CEA稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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