| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/500测试 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分:1或4瓶在含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中的抗T3(绵羊)包被的微粒；1或4瓶在含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中的T3吖啶标志结合物。产品有效期：2-8℃保存22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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