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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法)癌抗原 125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/500测试100人份/盒
产家
适用范围 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测人血清和血浆中的促甲状腺激素浓度,在临床上用于体外辅助诊断。运用微粒子酶免疫测定 (MEIA) 技术定量检测人血清中的CA 125含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:1或4瓶在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗β促甲状腺激素(鼠,单克隆)包被的微粒;1或4瓶在含蛋白质(牛)稳定剂的MES缓冲液中的抗α促甲状腺激素(鼠,单克隆)吖啶标志结合物;1瓶或4瓶在TRIS缓冲液中的促甲状腺激素项目稀释液。产品有效期:2-8℃保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1瓶 (9.8 mL) anti-CA 125 (绵羊)包被微粒子, 储存于TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1);1瓶 (16.8 mL) OC125抗体 (鼠, 单克隆):碱性磷酸酶结合物, 储存于含有蛋白 (牛和鼠) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度: 0.1ug/mL。 防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。 (试剂瓶 3);1瓶 (34 mL) 样本稀释液, 储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。防腐剂: 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶 4)。 产品有效期:储存于2-8°C,有效期8个月。附件:注册产
使用方法
产品特点
注意事项

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