| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 雷帕霉素样本前处理试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 1瓶 (30 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人体中总β人绒毛膜促性腺激素时，校准AxSYM系统。 | ARCHITECT雷帕霉素样本前处理试剂用于从样本(患者全血样本、质控品和ARCHITECT雷帕霉素校准品)中提取雷帕霉素，在ARCHITECT i 系统上进行检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1由人血清组成。校准品2含在人血清中配制的β-hCG。产品有效期：2-8℃储存，有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含有硫酸锌的DMSO和乙二醇溶液。产品有效期：储存温度15-30℃，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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