| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 1×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人体中总β人绒毛膜促性腺激素时，校准AxSYM系统。 | 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨喋呤 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1由人血清组成。校准品2含在人血清中配制的β-hCG。产品有效期：2-8℃储存，有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | W:冲洗缓冲液; S: ＜0.01% 甲氨喋呤抗体 (鼠单克隆) ,在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备;T:＜0.01% 甲氨喋呤荧光示踪剂,在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备; P:预处理溶液,表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期：2-8°C储存,有效期 16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。