| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 促黄体生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 2瓶 (4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人体中总β人绒毛膜促性腺激素时，校准AxSYM系统。 | 在使用ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1由人血清组成。校准品2含在人血清中配制的β-hCG。产品有效期：2-8℃储存，有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品1和2含有促黄体生成素(由人垂体分泌)，储存于小牛血清中备用。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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