| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 巨细胞病毒IgM质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0mL/瓶) | 2瓶(4.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时，校准ARCHITECT i系统。 | 用于在ARCHITECT i系统上定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体时,评估系统(试剂、校准品和仪器)的检测精密度及测定系统分析偏差。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1为含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH(重组体)。产品有效期：2-8℃储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 阴性质控品和阳性质控品，含有复钙人血浆。阴性质控品，对巨细胞病毒IgM抗体、HBsAg、 HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非 反应性。阳性质控品，对巨细胞病毒IgM抗体呈反应性， 对HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和 HCV抗体呈非反应性。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。产 品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标 准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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