| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 婴儿高压氧舱 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0mL/瓶) | YLC0.5/0.8、YLC0.5/1.2、YLC0.5/1.5 |
| 产家 | 武汉船舶设计研究所 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时，校准ARCHITECT i系统。 | 临床用于新生儿窒息、破伤风、癜痫、吸入性肺炎、缺氧缺血性脑病等的治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1为含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH(重组体)。产品有效期：2-8℃储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由耐压舱体、托盘、控制显示装置、供氧管路等部分组成。舱体尺寸：φ500mm×800mm（YLC0.5/0.8型）、φ500mm×1200mm（YLC0.5/1.2型）、φ500mm×1500mm（YLC0.5/1.5型）；加压介质：医用氧气；最大工作压力：0.1MPa；最大加（减）压速率≥0.01MPa/min；舱内噪声：加 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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