| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0mL/瓶) | 1×100测试/盒;4×100 测试/盒;4×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时，校准ARCHITECT i系统。 | ARCHITECT甲胎蛋白项目采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定量测定甲胎蛋(AFP)的含量. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1为含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH(重组体)。产品有效期：2-8℃储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子:1瓶(6.6 mL/27.0 mL)甲胎蛋白抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.1%固体物质。防腐剂:ProClin 300。 结合物:1瓶(5.9 mL/26.3 mL) 吖啶酯标记的甲胎蛋白抗体(小鼠,单克隆)结合物,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:400ng/mL。防腐剂:抗菌剂和叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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