| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0mL/瓶) | 100 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时，校准ARCHITECT i系统。 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，在AxSYM系统上定量测定人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1为含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH(重组体)。产品有效期：2-8℃储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(13.95 mL)含有表面活性剂的LDS清洗缓冲液。 1瓶(13.55 mL)碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.4 ng/mL.。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(10.16 mL)三碘甲状腺原氨酸抗体(绵羊，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛和绵羊)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。 1瓶(50.20 mL)TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃保存10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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