| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 维生素B12测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时，校准ARCHITECT i系统。 | 定量测定人血清或血浆中的维生素B12。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1为含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH(重组体)。产品有效期：2-8℃储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 变性剂:含0.005%氰化钾的0.8 N氢氧化钠，与双试剂盒分别装于试剂包内。试剂盒A: 萃取物1。二氰化钴啉醇酰胺，储存于添加蛋白(禽)稳定剂的硼酸盐缓冲液中。防腐剂：叠氮钠; 萃取物2。α硫代甘油，储存于EDTA; 单克隆(小鼠)抗内因子抗体与(猪)内因子复合物包被的微粒子，储存于添加蛋白(牛)稳定剂的硼酸盐缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。试剂瓶B: B12:碱性磷酸酶(牛)结合物，储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠; 变性剂。0.8 N氢氧化钠，含0.005%氰化钾;(小鼠)单克 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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