| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时，校准ARCHITECT i系统。 | 定性和定量测定人类血清或血浆中的β-人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：校准品1为含有蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH(重组体)。产品有效期：2-8℃储存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | β人绒毛膜促性腺激素抗体 (小鼠，单克隆) 包被的微粒，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠; β人绒毛膜促性腺激素抗体 (山羊，多克隆) 的碱性磷酸酶结合物，于添加蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠;样本稀释液，是含蛋白稳定剂(小鼠，山羊，牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液。防腐剂：ProClin和叠氮钠。产品有效期：2-8°C，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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