器械名称 | 游离甲状腺素诊断试剂盒(电化学发光法) | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(DGKC推荐法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 200 测试/盒 | 见后附页 |
产家 | 罗氏诊断有限公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆的游离甲状腺素含量。 | 体外定量测定血清、血浆样品中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 链霉亲和素包被的磁性微粒、钌(Ru)标记的羊抗T4多克隆抗体、生物素化的T4、磷酸缓冲液及防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:试剂1还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.33mmol/LR2:试剂2α-酮丁酸 16.5 mmol/L测定系统可溯源至DGKC参考方法。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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