器械名称 | 叶酸校准品 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶/(2mL/瓶) | 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清、血浆和红细胞中的叶酸时,校准ARCHITECT i系统。 | ARCHITECT游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)定量测定人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(游离T3)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:CalA:由TRIS缓冲液组成。CalB-CalF:含在TRIS缓冲液中配制的叶酸,该缓冲液含人类白蛋白和其他稳定剂。产品有效期:2-8℃存储,有效13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)T3抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9mL/26.3 mL)吖啶酯标记的T3结合物,储存于含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度:0.33 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。