| 器械名称 | 游离甲状腺素校准品 | 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的游离甲状腺素时，校准AxSYM系统。 | 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH) 。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：AxSYM 游离T4校准品，含有制备于经处理人血清中的T4。产品有效期：2-8℃存储，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ? 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0mL)βTSH抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂：抗菌剂。 ?结合物：1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的αTSH抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：60 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。? 项目稀释液：1或4瓶(8.0 mL/40.7 mL)TSH项目稀释液，储存于TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8℃保存18个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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