器械名称 | 铁蛋白校准品 | 总前列腺特异性抗原标准校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 6瓶 (4mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的铁蛋白时,校准ARCHITECT i系统。 | 定量测定人血清中的总前列腺特异性抗原(游离前列腺特异性抗原和前列腺特异性抗原与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时,对系统进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:校准品1和2含有制备于含有蛋白质(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中的铁蛋白(人脾)。产品有效期:2-8℃存储,有效期17个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 校准品A为添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有前列腺特异性抗原(人),储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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