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基本资料对比
器械名称 铁蛋白校准品乙型肝炎病毒表面抗原定性检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶(4mL/瓶)见附页
产家
适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆中的铁蛋白时,校准ARCHITECT i系统。运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:校准品1和2含有制备于含有蛋白质(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中的铁蛋白(人脾)。产品有效期:2-8℃存储,有效期17个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒:·1或4瓶 (6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了HBs抗体 (鼠, 单克隆,IgM, IgG)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。·1或4瓶 (5.9 mL/100测试瓶; 26.3mL/500测试瓶) 标记了吖啶酯的HBs抗体 (山羊, IgG) 结合物,储存于添加了蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。防腐剂:ProClin 300
使用方法
产品特点
注意事项

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