器械名称 | 免疫球蛋白A(lgA)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL:复溶后为1ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 免疫球蛋白A(lgA)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、免疫球蛋白A抗血清,CAL:免疫球蛋白A抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.200;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的免疫球蛋白M时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤1 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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