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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白A(lgA)定量测定试剂盒(免疫比浊法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL:复溶后为1ml100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的含量。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 免疫球蛋白A(lgA)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、免疫球蛋白A抗血清,CAL:免疫球蛋白A抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.200;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的免疫球蛋白M时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤1 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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