| 器械名称 | 可回收腔静脉滤器(商品名：OptEase) | 一次性使用吸痰管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 466-F210A, 466-F210B | SE051C、SE061C、SE081C、SE101C、SE121C、SE141C、SE161C、SE181C、SE051A、SE061A、SE081A、SE101A、SE121A、SE141A、SE161A、SE181A选配件：G检查手套、N储液盒、F纸塑垫 |
| 产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | 浙江优特格尔医疗用品有限公司 |
| 适用范围 | 适用于通过经皮下腔静脉放置以防止有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞.造影血管扩张器设计用于提供血管显影和在向静脉腔中传送造影剂时对血管进行控制和线性测量。 | 产品供医疗单位作吸引滞留在呼吸道粘膜部位的分泌物、异物及血液等用。 |
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| 产品说明 | 产品由病人端、锥形连接器、可调负压接头、机器端、管身组成，导管及可调负压接头由聚氯乙烯制成。管身应能承受10N，速度为200mm/min的拉力；应能承受40Kpa的负压15s，无扁瘪现象；带可调负压接头的产品，残留真空应不超过0.33Kpa；化学性能：△pH≤1.5，重金属总含量(Pb等)≤1.0μg/ml，镉(Cd)含量≤0.1μg/ml，0.002mol/LKMnO4还原性物质溶液≤2.0ml | |
| 用途 | 产品供医疗单位作吸引滞留在呼吸道粘膜部位的分泌物、异物及血液等用。 | |
| 结构及其组成 | 可回收腔静脉滤器由滤器和传送系统组成。传送系统即：过滤器储存管、6F(2.0mm)BRITETIP导管护套介入系统、带有开放末端的血管造影扩张器、及30mm处的两条标记带(末端对末端)、有标记的推进器，0.035“(0.89mm)的Cordis EMERALD J型导引钢丝。滤器材料为镍钛合金。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 产品由病人端、锥形连接器、可调负压接头、机器端、管身组成，导管及可调负压接头由聚氯乙烯制成。管身应能承受10N，速度为200mm/min的拉力；应能承受40Kpa的负压15s，无扁瘪现象；带可调负压接头的产品，残留真空应不超过0.33Kpa；化学性能：△pH≤1.5，重金属总含量(Pb等)≤1.0μg/ml，镉(Cd)含量≤0.1μg/ml，0.002mol/LKMnO4还原性物质溶液≤2.0ml，蒸发残渣≤2.0mg；产品细胞毒性小于2级，致敏率不大于II度，无口腔粘膜刺激；产品应无菌，环氧乙烷残留量不 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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