| 器械名称 | 钙检测试剂盒(邻甲酚酞络合酮法) | C反应蛋白检测试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CA碱性液①100mL×4，500mL×6；CA显色液②100mL×4，500mL×6 | CRP缓冲液①22ml×2,50ml×2,50ml×4,50ml×8,85ml×2,85ml×4,85ml×8,100ml×2,100ml×4,100ml×8,400ml×1,400ml×2，400ml×4，400ml×8；CRP胶乳液②22ml×2,50ml×2,50ml×4,50ml×8,85ml×2,85ml×4,85ml×8,100ml×2,100ml×4,100ml×8,400ml×1,400ml×2，400ml×4，400ml×8。 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的钙的浓度。 | 该产品用于测定血清或血浆中C反应蛋白的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CA碱性液 ①:单乙醇胺； CA显色液 ②:邻甲酚酞络合酮、8-羟喹啉-5-磺酸、醋酸缓冲液(pH6.0)。产品有效期：CA碱性液 ①保存于 室温，CA显色液②保存于 2-10℃。有效期：2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：CRP缓冲液：三羟甲基氨基甲烷缓冲液。CRP胶乳液：鼠抗人CRP单克隆抗体致敏胶乳颗粒。产品有效期：保存于2-10℃，有效期2年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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