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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白A(IgA)测定试剂盒(免疫透射比浊法)人类免疫缺陷病毒 (HIV 1+2型) 抗体检测试剂盒 (免疫印迹法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 60mL:R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL:R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。18人份/盒,36人份/盒
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂组成;b) 试剂2(R2):由羊抗人IgA抗体、聚乙二醇组成;c) 校准品:IgA溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 产品组成: 硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10×)、浓缩洗膜缓冲液(20×)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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