| 器械名称 | 免疫球蛋白A(IgA)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 60mL：R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL：R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格：5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂组成；b) 试剂2(R2)：由羊抗人IgA抗体、聚乙二醇组成；c) 校准品：IgA溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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