器械名称 | 免疫球蛋白A(IgA)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | Nd:YAG激光眼科治疗机 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 60mL:R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL:R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | WB50 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 吉林市华宇光电科技有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 | 用于以下手术中:膜性白内障、晶状体囊膜切开术、虹膜切开术、晶体及前房内的玻璃体条索切断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂组成;b) 试剂2(R2):由羊抗人IgA抗体、聚乙二醇组成;c) 校准品:IgA溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 | 由电光源、Nd:YAG激光器及电源、半导体瞄准激光器及电源、控制器组成,配合专用LDX型裂隙灯显微镜使用。激光波长1064nm;终端单脉冲最大输出能量≥8mJ;激光能量复现性允许误差±10%;焦点光斑直径≤50μm;脉冲宽度≤6ns。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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