| 器械名称 | 补体C4诊断试剂盒 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体诊断试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：2×18mL, R2：2×4mL | 100 测试/盒 |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清、血浆中补体C4的含量。 | 用于定量测定人血清、血浆中抗甲状腺过氧化物酶抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：TRIS缓冲液、PEG(聚乙二醇)、防腐剂；R2:抗-人C4抗体、TRIS缓冲液、防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 链霉亲和素包被的磁性微粒、钌(Ru)标记的抗过氧化物酶抗体、生物素化的重组过氧化物酶抗原、抗TPO 定标液1和抗TPO 定标液2、抗TPO 质控品1和抗TPO 质控品2组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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