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基本资料对比
器械名称 株式会社 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(胶体硒法)株式会社 GORE-TEX 补片
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 10个测试/板 ;100测试/包装袋GORE-TEX外科片GORE-TEX软组织补片GORE-TEX Dual Mesh生物材料GORE-TEX Dual Mesh生物材料 PLUSGORE-TEX Mycro Mesh生物材料GORE-TEX Mycro Mesh生物材料 PLUS
产家 株式会社竹内制作所株式会社竹内制作所
适用范围 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析,检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体,用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-30℃保存,试剂盒有效期 扩展的Polytetrafluoroethylene,平面状,无物理或化学降解,符合生物相容性的要求。
用途 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析,检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体,用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。 软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。
结构及其组成 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-30℃保存,试剂盒有效期 扩展的Polytetrafluoroethylene,平面状,无物理或化学降解,符合生物相容性的要求。
使用方法 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析,检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体,用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38),100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-30℃保存,试剂盒有效期 扩展的Polytetrafluoroethylene,平面状,无物理或化学降解,符合生物相容性的要求。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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