| 器械名称 | 胰淀粉酶测定试剂盒(速率法) | 复合前列腺特异性抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 01410820: 7×130测试/盒( 试剂1:7×14 mL,试剂2： 7×5.2 mL)； REF 03795452：4×428测试/盒(试剂1: 4×42 mL, 试剂2： 3×17 mL)。 | 货号：02614268(125014)，2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶，校准品定值卡，条形码标签。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人血清中的胰淀粉酶进行定量测定。 | 该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：Hepes缓冲液(pH 7.15)，氯化镁，氯化钠，葡萄糖苷酶，单克隆抗体，叠氮钠；试剂2：乙缩醛-G7pNP。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉，复溶后，低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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