器械名称 | 胰淀粉酶测定试剂盒(速率法) | 复合前列腺特异性抗原质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | REF 01410820: 7×130测试/盒( 试剂1:7×14 mL,试剂2: 7×5.2 mL); REF 03795452:4×428测试/盒(试剂1: 4×42 mL, 试剂2: 3×17 mL)。 | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签,容量2mL/瓶 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于对人血清中的胰淀粉酶进行定量测定。 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1:Hepes缓冲液(pH 7.15),氯化镁,氯化钠,葡萄糖苷酶,单克隆抗体,叠氮钠;试剂2:乙缩醛-G7pNP。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由水平1质控品1瓶,水平2质控品1瓶,水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉,复溶后,各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期:2-8℃保存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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