| 器械名称 | 纤维蛋白溶酶原检测试剂盒(显色性合成底物法) | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 链激酶液:6.0 mL×2;底物液:4.0 mL×1 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血浆中的纤维蛋白溶酶原的活性。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 链激酶液：链激酶(从β-溶血性链球菌中提取)3300 U/mL；底物液：H-D-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-p-硝基苯胺·二盐酸盐(S-2251)(M.W.551.5) 1.43 mg/mL。产品有效期：在2-10°C的环境中保存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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