| 器械名称 | 纤维蛋白溶酶原检测试剂盒(显色性合成底物法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 链激酶液:6.0 mL×2;底物液:4.0 mL×1 | |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血浆中的纤维蛋白溶酶原的活性。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 链激酶液：链激酶(从β-溶血性链球菌中提取)3300 U/mL；底物液：H-D-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-p-硝基苯胺·二盐酸盐(S-2251)(M.W.551.5) 1.43 mg/mL。产品有效期：在2-10°C的环境中保存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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