| 器械名称 | 苯巴比妥测定试剂盒(直接化学发光法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 货号：05190841，50测试 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中苯巴比妥的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 货号：05190841，1个ReadyPack 主试剂盒，含ADVIA Centaur 苯巴比妥标记试剂和固相试剂、1个ReadyPack辅助试剂盒，含ADVIACentaur苯巴比妥释放试剂、苯巴比妥标准曲线卡。标记试剂：2.5mL/盒，吖啶酯标记的苯巴比妥(～302pg/mL)，置于防腐剂缓冲溶液中；固相试剂：20.0mL/盒，与顺磁性颗粒共价结合的鼠单克隆抗苯巴比妥抗体(～4μg/mL)，置于防腐剂缓冲溶液中；释放试剂：25.0mL/盒，0.2M CAPS缓冲液，含防腐剂。产品有效期：在2-8°C的 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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