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基本资料对比
器械名称 糖类抗原19-9定标液甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×1.0mL200 tests
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于CA19-9定量检测项目的定标。用于罗氏全自动生化分析仪上,体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 人基质血清含有两种不同浓度的CA19-9,浓度具有批特异性。产品有效期:2-8°C储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂1:巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液,pH值为8.5,含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2:示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的T4衍生物,pH值为8.5,含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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