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基本资料对比
器械名称 糖类抗原19-9定标液乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×1.0mL检测试剂盒:100测试/盒; 质控液:16 x 1.3mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于CA19-9定量检测项目的定标。在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙肝病毒核心抗体(IgG和IgM)

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 人基质血清含有两种不同浓度的CA19-9,浓度具有批特异性。产品有效期:2-8°C储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 M:链酶亲和素包被的颗粒,R0:DTT,R1:HBcAg,R2:生物素化的HBc抗体和Ru(bpy)32+标记的HBc抗体;Cal1为阴性定标液(人血清基质),Cal2为阳性定标液(人血清基质,含HBc抗体);质控液1和2分别为8x1.3ml,阴性质控内含人血清成分,阳性质控内含人血清基质和HBc抗体 。产品有效期:1.检测试剂盒:2-8℃保存,有效期13个月;2.质控品:2-8℃保存,有效期29个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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