| 器械名称 | 复合前列腺特异性抗原校准品 | 低密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 货号：02614268(125014)，2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶，校准品定值卡，条形码标签。 | DF131: 120测试(4×30/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉，复溶后，低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂船位1、2、3(试剂1)(液体):MES缓冲液 pH6.3,清洗剂 1,胆固醇酯酶(来源于纤维单胞菌属),胆固醇氧化酶(来源于假单胞菌属),过氧化物酶(来源于辣根),4-氨基安替吡啉(4-AA),维生素 C 氧化酶(来源于南瓜属),防腐剂;试剂船位4、5、6(试剂2)(液体) :MES缓冲液 pH6.3,清洗剂 2,DSBmT,防腐剂。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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