| 器械名称 | 复合前列腺特异性抗原校准品 | 铁测定试剂盒(亚铁嗪法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 货号：02614268(125014)，2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶，校准品定值卡，条形码标签。 | 4×568测试(试剂1：4×58ml；试剂2：4×17ml)；7×145测试(试剂1：7×15.5ml；试剂2：7×5.4ml) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人类血清和血浆(肝素锂)中的铁进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉，复溶后，低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1:醋酸盐缓冲液 150mmol/L,氯化胍 4.5mol/L,抗坏血酸维生素C 8.25mmol/L,清洁剂；试剂2：亚铁嗪 1.7mmol/L,抗坏血酸维生素C 40mmol/L,氯化胍 4.0mol/L。产品有效期：在15-25℃的环境中保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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