器械名称 | 复合前列腺特异性抗原校准品 | 总免疫球蛋白E测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 货号:02614268(125014),2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶,校准品定值卡,条形码标签。 | 200人份/盒,600人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准 | 该产品用于定量检测血清中的E型免疫球蛋白(IgE)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉,复溶后,低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 总免疫球蛋白E包被珠(L2IE12):包被珠包装带有条码。一个包装200个,包被有单克隆鼠抗免疫球蛋白E。L2KIE2:1包,L2KIE6:3包;总免疫球蛋白E试剂楔(L2IEA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5毫升碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗免疫球蛋白E抗体缓冲液,含防腐剂。L2KIE2:1个,L2KIE6:3;总免疫球蛋白E 校正品(LIEL,LIEH):两瓶(低、高)含免疫球蛋白E的非人类血清/缓冲液基质,每瓶2.5毫升,含防腐剂。L2KIE2:1套,L2KIE6:2套。产品有效期:在2- |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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