| 器械名称 | 复合前列腺特异性抗原校准品 | 总蛋白/白蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 货号：02614268(125014)，2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶，校准品定值卡，条形码标签。 | DC31：6瓶：2瓶(Level1，2.0mL每瓶，复溶后)；2瓶(Level2，2.0mL每瓶，复溶后)；2瓶(Level3，2.0mL每瓶，复溶后)； |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准 | 该产品用于为Dimension 临床生化系统总蛋白 (TP) 和白蛋白 (ALB) 方法校正。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉，复溶后，低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 冻干的人血清基产品，含有总蛋白和白蛋白。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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