| 器械名称 | 复合前列腺特异性抗原校准品 | 甲胎蛋白测定试剂盒(直接化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 货号：02614268(125014)，2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶，校准品定值卡，条形码标签。 | 货号：03305838(110764)，500测试；货号：03974780(110763)，100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准 | 该产品用于定量测定人血清中的甲胎蛋白含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉，复溶后，低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成成分：货号03305838(110764) 含5 个ReadyPack 主试剂盒，含ADVIACentaurAFP标记试剂和固相试剂、ADVIA Centaur AFP标准曲线卡。货号03974780(110763)含1 个ReadyPack 主试剂盒，含ADVIA Centaur AFP标记试剂和固相试剂、ADVIACentaurAFP标准曲线卡。标记试剂(5.0mL/盒)：吖啶酯标记的多克隆兔抗AFP抗体(～0.16μg/mL)，置于含叠氮化钠(0.13%)和防腐剂的缓冲剂中。固相试剂(2 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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