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基本资料对比
器械名称 庆大霉素测定试剂盒(直接化学发光法)科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 货号:05223979,50测试48人份/盒、96人份/盒
产家 北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于定量测定血清或血浆中庆大霉素的浓度。用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 货号:05223979,1个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIA CentaurGENT标记试剂和固相试剂、2个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIA Centaur探针洗液2、GENT标准曲线卡。标记试剂(5.0mL/试剂盒):吖啶酯标记的庆大霉素衍生物(~0.46ng/mL),置于含有叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的磷酸BSA缓冲溶液中;固相试剂(20.0mL/试剂盒):与顺磁性颗粒共价结合的鼠单克隆抗庆大霉素抗体(~20μg/mL),置于含有叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的磷酸BSA缓冲溶 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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