| 器械名称 | 庆大霉素测定试剂盒(直接化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 货号：05223979，50测试 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清或血浆中庆大霉素的浓度。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
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| 产品说明 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | |
| 结构及其组成 | 货号：05223979，1个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIA CentaurGENT标记试剂和固相试剂、2个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIA Centaur探针洗液2、GENT标准曲线卡。标记试剂(5.0mL/试剂盒)：吖啶酯标记的庆大霉素衍生物(～0.46ng/mL)，置于含有叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的磷酸BSA缓冲溶液中；固相试剂(20.0mL/试剂盒)：与顺磁性颗粒共价结合的鼠单克隆抗庆大霉素抗体(～20μg/mL)，置于含有叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的磷酸BSA缓冲溶 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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