| 器械名称 | 庆大霉素测定试剂盒(直接化学发光法) | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 货号：05223979，50测试 | 96人/份 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清或血浆中庆大霉素的浓度。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | |
| 结构及其组成 | 货号：05223979，1个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIA CentaurGENT标记试剂和固相试剂、2个ReadyPack 主试剂盒,含 ADVIA Centaur探针洗液2、GENT标准曲线卡。标记试剂(5.0mL/试剂盒)：吖啶酯标记的庆大霉素衍生物(～0.46ng/mL)，置于含有叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的磷酸BSA缓冲溶液中；固相试剂(20.0mL/试剂盒)：与顺磁性颗粒共价结合的鼠单克隆抗庆大霉素抗体(～20μg/mL)，置于含有叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的磷酸BSA缓冲溶 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。