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基本资料对比
器械名称 中新科炬 免疫层析结果判读记录仪尚精 半自动生化分析仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 NS3001A、NS3001BOET100型、OET200型
产家 天津中新科炬生物制药有限公司北京尚精光电技术有限公司
适用范围 免疫层析结果判读记录仪(NS3001A)用于对胶体金类各产品结果进行定性判读记录。免疫层析结果判读记录仪(NS3001B)用于对胶体金类各产品结果进行定性判读记录,及对本公司人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量检测试剂盒(胶体金法)、促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法)、促卵泡生成素(FSH)定量检测试剂盒(胶体金法)进行定量判读记录。本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要结构:1)光学部分:由卤钨光源、八块干涉滤光片及GRB1隔热玻璃组成;2)波长自动跟踪部分:由步进电机、滤光片轮架、光电开关等组成;3)恒温流动比色池部分:不锈钢比色池、加热/制冷用温控组件等组成;4)光源控制部分;5)进排样系统;6)显示打印部分;7)微机控制及操作键盘部分;8)开关电源部分。主要性能:1)测量波长(nm):340、405、450、492、505、546、578、620;2)光谱带宽:≤12nm;3)中心波长准确度:±3nm;4)线性度:吸光度在0.2~≤0.5范围内,偏倚不超过±5%;吸光度在>0.5~≤1.0范围内,偏倚不超过±4%;吸光度在>1.0~≤1.8范围内,偏倚不超过±2%;5)重复误差:≤1%;6)交叉污染率:≤1%;7)样品吸入量:1.0~1.5ml可调;8)整机功率:<50VA。
用途 免疫层析结果判读记录仪(NS3001A)用于对胶体金类各产品结果进行定性判读记录。免疫层析结果判读记录仪(NS3001B)用于对胶体金类各产品结果进行定性判读记录,及对本公司人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量检测试剂盒(胶体金法)、促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法)、促卵泡生成素(FSH)定量检测试剂盒(胶体金法)进行定量判读记录。 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。
结构及其组成 该产品由机械定位系统、摄像和灯光系统、单片机控制系统、数据传输系统、IC卡及读入系统、计算机(固化软件Vol 1.1或软件Vol1.2)组成。产品主要性能:1、判读范围:能够测试单联免疫层析快速测试卡,不得出现在单联免疫层析快速测试卡正常反应的情况下检测不到或出现阴阳性结果误判,允许在判定临界值时出现不确定的判定结果,并且能以图片形式记录下原始测试卡图像信息和测试的反应线的图像记录信息。能够显示测试GOD值,并自动判定测试结果。(GOD>15为阳性, GOD<7为阴性, 7≤GOD≤15为不确定)。2、 主要结构:1)光学部分:由卤钨光源、八块干涉滤光片及GRB1隔热玻璃组成;2)波长自动跟踪部分:由步进电机、滤光片轮架、光电开关等组成;3)恒温流动比色池部分:不锈钢比色池、加热/制冷用温控组件等组成;4)光源控制部分;5)进排样系统;6)显示打印部分;7)微机控制及操作键盘部分;8)开关电源部分。主要性能:1)测量波长(nm):340、405、450、492、505、546、578、620;2)光谱带宽:≤12nm;3)中心波长准确度:±3nm;4)线性度:吸光度在0.2~≤0.5范围内,偏倚不超过±5%;吸光度在>0.5~≤1.0范围内,偏倚不超过±4%;吸光度在>1.0~≤1.8范围内,偏倚不超过±2%;5)重复误差:≤1%;6)交叉污染率:≤1%;7)样品吸入量:1.0~1.5ml可调;8)整机功率:<50VA。
使用方法 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 本产品适用于各级各类医疗卫生部门进行生化常规检验。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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