| 器械名称 | 流式细胞仪 | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | XL/XL-MCL | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该流式细胞仪与特殊试剂联用，在临床医学上用于对患者的血液、骨髓、组织细胞进行检测分析。 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该仪器主要由XL主机，电源箱，FlowCentre数据处理工作站，EXPO32， SYSTEMIIVer3.0软件组成。其中，流式细胞分析仪部分由主机、电源/激光器开关、样品区、传感器和激光和光学检测系统部分、鞘液桶、废物收集部分部分组成；多媒体工作站主要由图像监视器、主机、显示器、鼠标和键盘组成。XL-MCL则在上述基础上,增加32管全自动进样系统。 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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