| 器械名称 | 皮质醇测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总甲状腺素标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 1×500测试/盒 | 6瓶(5 mL A; 4mL/瓶 B-F) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，在ARCHITECT i 系统上定量检测的人血清、血浆或尿液中的皮质醇含量。 | 用于校准定量检测人血清或血浆中的总甲状腺素(T4)的AxSYM系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1瓶(6.6 mL/27.0 mL)皮质醇抗体(鼠,单克隆)包被的微粒子，贮存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS/BIS-TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.09%固体。防腐剂:叠氮钠和ProClin 300。 1瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的皮质醇结合物，贮存于含有表面活性剂稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度：0.7 ng/mL。防腐剂：ProClin 300。产品有效期：储存于2-8°C，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A含有经处理的人血清；校准品B-F含有甲状腺素，储存于经处理的人血清中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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