| 器械名称 | β-内酰胺酶确认板 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B1027-101: 20板/盒 | 4×90测试(试剂1：4×10.5ml；试剂2：4×4ml) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性，以及检测大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯氏菌，克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人血清中的免疫球蛋白M(IGM)进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1:聚乙二醇 6%,Tris/HCL缓冲液，pH7.4，20mmol/L，氯化钠 150mmol/L,叠氮钠 0.09%；试剂2:聚乙二醇 6%, 抗人IgM(山羊),Tris/HCL缓冲液，pH7.4，20mmol/L，氯化钠 150mmol/L,叠氮钠0.09%。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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