| 器械名称 | β-内酰胺酶确认板 | 总铁结合力定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B1027-101: 20板/盒 | DC84：6瓶：2瓶(Level 1，1.0mL每瓶)；2瓶(Level 2，1.0mL每瓶)；2瓶(Level 3，1.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性，以及检测大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯氏菌，克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。 | 该产品用于校准 Dimension临床化学系统中的总铁结合力 (IBCT) 检测方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成成分:该定标液是以液体牛血清白蛋白为基础的产品。浓度水平1 定标液不含可检测量的转铁蛋白。浓度水平2 和 3 定标液含有人体转铁蛋白。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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