| 器械名称 | β-内酰胺酶确认板 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B1027-101: 20板/盒 | RC410：10瓶： 2瓶(水平 1，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，2.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，2.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性，以及检测大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯氏菌，克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准游离甲状腺激素(FT4)和甲状腺刺激素(TSH)检测方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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