器械名称 | β-内酰胺酶确认板 | 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | B1027-101: 20板/盒 | 200人份/盒,600人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性,以及检测大肠埃希氏杆菌,产酸克雷伯氏菌,克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。 | 定量检测血清中的前列腺酸性磷酸酶(PAP)含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 见附页。产品有效期:在2-25℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | PAP包被珠(L2PA12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗PAP。L2KPA2:1个,L2KPA6:3个; PAP试剂楔(L2PAA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗PAP缓冲液。L2KPA2:1个,L2KPA6:3个;PAP校正品(LPAL,LPAH):2瓶(低、高),冻干的含PAP的非人类血清/缓冲液基质。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。L2KPA2:1套,L2KPA6: 2套。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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