| 器械名称 | β-内酰胺酶确认板 | 全段甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B1027-101: 20板/盒 | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性，以及检测大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯氏菌，克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。 | 该产品用于定量检测EDTA血浆和血清中的全段甲状旁腺激素(PTH)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 全段甲状旁腺激素包被珠(L2PP12)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有经亲和纯化的鼠单克隆抗PTH(44-48)抗体。L2KPP2：1个，L2KPP6：3个；全段甲状旁腺激素试剂楔(L2PPA2)：试剂楔带有条形码。每瓶11.5mL与亲和纯化的山羊多克隆抗PTH(1-34)抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KPP2：1个，L2KPP6：3个；全段甲状旁腺激素校正品(LPHL, LPHH)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干的、含合成的人全段甲状旁腺激素的缓冲液基质。每瓶使用2. |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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