| 器械名称 | 爱尔康 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 强生 舒日 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Constellation | |
| 产家 | 美国爱尔康公司 | 强生视力保健公司 |
| 适用范围 | 产品是用于眼前节和眼后节手术的手术系统，可进行玻璃体和组织切割、晶状体乳化、眼后节照明以及电凝，激光模块能发射532 nm 的可见绿色治疗光束供眼科使用。 | 适用于18岁以上人群,矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品性能结构及组成产品由主机，显示屏，脚踏开关，遥控器，医生存储卡，输液杆，脚踏板，气源软管及附件组成，产品部件代码及描述见附页。系统有玻璃体切割、注/吸(重力注吸，VGFI输注灌注)、电凝、粉碎/超乳、剪切、移液系统、粘性液体控制功能。 | 含水量47±2%,透氧系数标称值分别为70.0×10-11(cm2/Sec)(ml O2/ml×mmHg)(Fatt边缘未矫正)和60.0×10-11(cm2/Sec)(ml O2/ml×mmHg)(Fatt边缘矫正),透氧量:85.7×10-9 cm/S[mlO2/ml×mmHg](@-3.00D,下限-20%),后顶点屈光度范围为+4.00D至-20.00D,折射率为:1.41,对可见光谱(380nm-780nm)透射率应为不小于89%,具有紫外线防护功能,对UV-B段(280nm-315nm)平均应＜1%;对UV-A段(316nm-380nm)平均应＜10%。建议更换周期为二周。 |
| 用途 | 产品是用于眼前节和眼后节手术的手术系统，可进行玻璃体和组织切割、晶状体乳化、眼后节照明以及电凝，激光模块能发射532 nm 的可见绿色治疗光束供眼科使用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由带触摸屏显示面板的主机控制部分、吊臂托盘，内置激光模块(选配)、辅助照明模块、输液挂钩、脚踏开关、遥控器、Videoverlay模块、医生存储卡、气源软管和附件(见附页)组成。产品功能、性能指标及附件的具体描述详见注册产品标准。 | 日戴型球性软性角膜接触镜,材料为galyfilcon A 硅水凝胶,可操作性淡蓝着色,PP杯包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 用于眼科白内障晶状体摘除、灌注和抽吸的眼前节手术以及玻璃体切除和电凝的眼科手术。 | |
| 注意事项 |
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